來(lái)源：《中國(guó)科學(xué)報(bào)》
發(fā)布時(shí)間：2020-3-19
近日，中科院大連化物所劉中民院士、魏迎旭研究員團(tuán)隊(duì)在甲醇制烯烴反應(yīng)積碳失活機(jī)理方面取得新進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)籠結(jié)構(gòu)分子篩催化甲醇轉(zhuǎn)化積碳跨籠生長(zhǎng)機(jī)制。研究成果近日發(fā)表于《自然-通訊》。
分子篩催化的石油化工（催化裂化、異構(gòu)化等）和煤化工（甲醇制烯烴、合成氣轉(zhuǎn)化等）等工業(yè)過程在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中具有重要地位，因其酸催化特征，催化劑因積碳而失活是普遍現(xiàn)象。需要對(duì)催化劑不斷燒炭再生才能維持其活性，以實(shí)現(xiàn)裝置的長(zhǎng)周期操作。雖然分子篩催化劑積碳失活問題一直受到廣泛的重視，但如何使催化劑避免積碳仍然是一項(xiàng)長(zhǎng)遠(yuǎn)的科學(xué)挑戰(zhàn)。要解決這一難題，需要對(duì)催化劑積碳失活的機(jī)理有深入的了解。目前，文獻(xiàn)對(duì)分子篩積碳的認(rèn)知?dú)w納為分子篩內(nèi)部簡(jiǎn)單的稠環(huán)芳烴物種或分子篩外表面生成的石墨化的積碳，難以關(guān)聯(lián)出確切的積碳演變途徑。從分子水平對(duì)積碳物種結(jié)構(gòu)進(jìn)行全譜圖解析并跟蹤積碳物種的演變對(duì)積碳失活和催化劑再生過程具有重要現(xiàn)實(shí)意義。
研究人員結(jié)合甲醇轉(zhuǎn)化為烯烴反應(yīng)，利用高分辨質(zhì)譜與同位素標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合的手段，配合理論計(jì)算，成功解析了之前未知的高分子量的復(fù)雜積碳分子結(jié)構(gòu)，系統(tǒng)研究了積碳生長(zhǎng)過程中初始積碳基元物種在分子篩籠間的交聯(lián)生長(zhǎng)過程，給出了相對(duì)完整的甲醇制烯烴反應(yīng)積碳演變路徑：SAPO-34分子篩籠內(nèi)活性烴池物種逐步擴(kuò)環(huán)、稠環(huán)化生成3至4個(gè)環(huán)的積碳前軀體，隨后將這些積碳結(jié)構(gòu)基元通過共價(jià)鍵跨籠交聯(lián)，形成多核、類納米石墨烯結(jié)構(gòu)的稠環(huán)芳烴物種。這類跨籠交聯(lián)的稠環(huán)芳烴物種嚴(yán)重阻礙反應(yīng)傳質(zhì)，導(dǎo)致催化劑失活。隨后的拓展研究發(fā)現(xiàn)，跨籠積碳失活行為在其他籠結(jié)構(gòu)分子篩催化體系也普遍存在。
據(jù)研究人員介紹，跨籠積碳失活機(jī)制的發(fā)現(xiàn)不僅會(huì)推動(dòng)甲醇轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)、籠控制原理等甲醇轉(zhuǎn)化反應(yīng)基礎(chǔ)原理的深入研究，也會(huì)為高效催化劑的設(shè)計(jì)和工業(yè)失活催化劑的燒炭再生工藝優(yōu)化提供理論參考。
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