日前，學(xué)術(shù)期刊International Journal of Biological Macromolecules刊登了海洋所海藻化學(xué)與海洋藥物課題組關(guān)于海帶來源不同褐藻多糖硫酸酯的免疫調(diào)節(jié)作用及作為清道夫受體（SR-A）配體的比較研究。
通過對6種海帶來源褐藻多糖硫酸酯的免疫調(diào)節(jié)作用進(jìn)行比較研究，研究人員發(fā)現(xiàn)6種褐藻多糖硫酸酯刺激巨噬細(xì)胞表達(dá)NO、IL-6、IL-1 和TNF- 的情況不同，同時不同程度地影響膜表面模式識別受體的表達(dá)。流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，其中的兩個低分子量褐藻多糖硫酸酯表現(xiàn)出SR-A配體的特性。本研究結(jié)果與目前國外研究認(rèn)為的主要含硫酸基和巖藻糖的褐藻多糖硫酸酯為SR-A的配體不同，海帶中的褐藻多糖硫酸酯結(jié)構(gòu)特征不同，其中低分子量和異質(zhì)性高的組分可能更容易與SR-A競爭結(jié)合。
6種海帶來源褐藻多糖硫酸酯對巨噬細(xì)胞NO表達(dá)的影響。LPS (1 g/mL)處理組作為陽性對照
巨噬細(xì)胞表面SR-A的功能發(fā)揮需要配體的參與，同時巨噬細(xì)胞通過調(diào)節(jié)自身功能以應(yīng)對機(jī)體生理變化和病原菌感染，在內(nèi)穩(wěn)態(tài)和疾病中發(fā)揮重要作用。褐藻多糖硫酸酯具有免疫調(diào)節(jié)作用，其活性與結(jié)構(gòu)特征密切相關(guān)。本研究首次從SRs介導(dǎo)的角度比較研究了海帶來源不同結(jié)構(gòu)特征的褐藻多糖硫酸酯的免疫調(diào)節(jié)作用，為靶向SR-A開發(fā)褐藻多糖硫酸酯相關(guān)免疫治療藥物提供了重要基礎(chǔ)，進(jìn)一步推動我國海帶資源高值化利用。
流式細(xì)胞術(shù)檢測6種海帶來源褐藻多糖硫酸酯吞噬Ac-LDL的能力 (A)和與DiI-Ac-LDL競爭結(jié)合SR-A的能力 (B)
海藻化學(xué)與海洋藥物課題組是國內(nèi)最早研究海帶來源褐藻多糖硫酸酯的團(tuán)隊，在海昆腎喜膠囊成功開發(fā)的基礎(chǔ)上，多年來致力于褐藻多糖硫酸酯的作用機(jī)制研究及產(chǎn)品升級開發(fā)。褐藻多糖硫酸酯具有免疫調(diào)節(jié)作用，但是對海帶來源褐藻多糖硫酸酯的免疫調(diào)節(jié)作用與SR-A相互作用的關(guān)系研究尚屬空白。
該研究第一作者為實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室碩士生崔美玉，通訊作者為耿麗華助理研究員。研究得到了山東省自然科學(xué)基金、中國博士后基金和山東省重大創(chuàng)新工程等項目的資助。
相關(guān)論文：Meiyu Cui, Xiaohong Li, Lihua Geng*, Ning Wu, Jing Wang, Zhenzhen Deng, Zhi Li, Quanbin Zhang. Comparative study of the immunomodulatory effects of different fucoidans from Saccharina japonica mediated by scavenger receptors on RAW 264.7 macrophages, International Journal of Biological Macromolecules, 215, 2022, 253-261.
