近日，大連化物所手性合成研究組(201組)余正坤研究員和周永貴研究員團(tuán)隊(duì)受邀撰寫(xiě)了題為“過(guò)渡金屬促進(jìn)的C-S鍵催化活化與轉(zhuǎn)化”（Transition-metal mediated carbon-sulfur bond activation and transformations: an update）的綜述文章，系統(tǒng)介紹了自2012年底以來(lái)，該領(lǐng)域涉及均相過(guò)渡金屬催化與促進(jìn)的C-S鍵催化活化交叉偶聯(lián)形成碳-碳鍵與碳-雜原子鍵研究的進(jìn)展。該綜述是余正坤等于2013年發(fā)表相同題目綜述(Chem.Soc.Rev. 2013，42，599)的后續(xù)跟進(jìn)報(bào)道。
過(guò)渡金屬促進(jìn)惰性C-S鍵的催化活化與轉(zhuǎn)化研究，在有機(jī)合成與石油煉制工業(yè)中受到越來(lái)越多的關(guān)注。均相過(guò)渡金屬化合物，可用于難脫硫有機(jī)硫化物（如噻吩、苯并噻吩和二苯并噻吩等）的C-S鍵斷裂機(jī)理研究。隨著新催化劑體系的開(kāi)發(fā)，越來(lái)越多傳統(tǒng)意義上容易使過(guò)渡金屬中毒的有機(jī)硫化物，都可以用來(lái)進(jìn)行過(guò)渡金屬化合物催化的脫硫交叉偶聯(lián)反應(yīng)。這些有機(jī)硫化物包括硫醇酯、硫醚、烯基二硫縮烯酮、亞砜、砜、磺酰氯、磺酰酯、亞磺酸鹽、硫氰酸酯、硫鎓鹽、硫脲、硫酰胺、硫酰肼、二硫化碳、含硫雜環(huán)化合物等。使過(guò)渡金屬促進(jìn)的有機(jī)硫化物的反應(yīng)在催化條件下進(jìn)行，將有利于開(kāi)發(fā)新的交叉偶聯(lián)反應(yīng)體系，發(fā)展生物模擬有機(jī)合成新方法。該綜述總結(jié)了近7年來(lái)，過(guò)渡金屬化合物促進(jìn)的C-S鍵活化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)以及相關(guān)理論研究成果。我所近年來(lái)發(fā)表的相關(guān)研究成果也受到了關(guān)注與述評(píng)。
該綜述以critical review的形式在Chemical Society Reviews上發(fā)表。相關(guān)研究工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目等資助。
